SMA Muhammed Ali'ye Destek Kampanyası.

Dostlarım Merhaba,
Muhammed Ali'nin sizlere bir mesajı var...
Maddi - Manevi Desteklerimize ihtiyaçları var.
Bir umut ışığıda siz yakmak istemez misiniz ?
Maddi imkanları olmayan arkadaşlarım instagram hesaplarından paylaşım yaparak bile destek olabilirler.
Sizlerden ricam bu konunun altına herkes bir arkadaşını etiketleyerek sesimizi duyarmamıza yardımcı olur musunuz ?

Aile İletişim Tel: +905324626072 - Ezgi Hanım



Merhaba 🌸
Ben Muhammed Ali ama tanıyanlar bana BAL YANAK diyorlar ☺️
23.12.2019 tarihinde dünyaya geldim.
7 aylıkken SMAtip1 tanısı koyuldu ve bu süreçte tüm hayatım değişti. Hastalığın en şiddetli türünü yaşıyorum, boğazımda bir delik var ve trake cihazıyla nefes alabiliyorum, burnumdan besleniyorum.

Sprinaza ilacımın aksaklıklar nedeni ile gecikmeli olarak 4.dozunu alabildim.
Tedavim Amerika’da Zolgensma ve Dünyanın en pahalı ilacı 2.313.550 milyon dolar.
Tedavime ulaşabilmem için ailem yardım kampanyası başlattı ve Zolgensma ilacımı almam gerekiyor.

Bu ölümcül hastalıktan beni kurtarabilirsiniz. Birlikte başarabiliriz!
Kampanyama destek olmak için nefes alabilmem için bana yardım eder misin?

Ä°nstagram hesabim;

https://instagram.com/muhammedaliyas...d=lhqpdn9eor1y

TR İbanım;

TR 10 0001 2009 5080 0001 1328 69
Halkbank Ä°ban
Alıcı : Abdullah Akyol
Açıklama: Abdullah Akyol

Bağış linkim ;

https://taplink.cc/muhammedaliyasasin

HAYDÄ° SENDE MUHAMMED ALÄ°Â’YE UMUT OL! ❤️

Rabbim Åžafi ismiyle ÅŸifa verir Ä°nÅŸallah

hocam geçmiş olsun bir sorum olacaktı. SMA hastaları son yıllarda giderek artıyor ülkemizde ilaçlardan bir tanesini SGK karşılıyor. Kalan 1 ilaç ve 1 tedavi yöntemi ABD de oluyor diye biliyorum. Tedavi yönteminin değeri 500 bin dolardan başlıyor. Bunlar kesin çözüm müdür? Yani 500 bin doları verdikten sonra süreç devam ediyor mu? Yoksa hastalar iyileşiyor mu?

Türkiye’de verilen ilaç Sprinaza adında maalesef hastalığı tedavi edici değil ama yavaşlatan ve kişinin hayatı boyunca alması gereken bir ilaç olmakta ve üstelik devlet bunu çocuklara verirken belli kriterlere tabi tutuyor. Zolgensma gen tedavisi ise 1 kerelik alınan bir ilaç ve tedavi başarı oranı %95. Bu tedaviyi aldıktan sonra başka birşeye ihtiyaç duyulmuyor sadece fizik tedavi ile destekleniyor. Her hastanenin teklifi ayrı oluyor ama bizimkisi 2.313.550 dolar.
🙏🏻 Hastalar iyileÅŸiyor bunu ilacı almış bebeklerden @mia_kurtuldu hesabından da görebilirsiniz 🙏🏻

BTC ve USDT adresleri olması epey kolaylık olmuş
İnşallah kısa zamanda sağlığına kavuşur