hocam geçmiş olsun bir sorum olacaktı. SMA hastaları son yıllarda giderek artıyor ülkemizde ilaçlardan bir tanesini SGK karşılıyor. Kalan 1 ilaç ve 1 tedavi yöntemi ABD de oluyor diye biliyorum. Tedavi yönteminin değeri 500 bin dolardan başlıyor. Bunlar kesin çözüm müdür? Yani 500 bin doları verdikten sonra süreç devam ediyor mu? Yoksa hastalar iyileşiyor mu?
Türkiyede verilen ilaç Sprinaza adında maalesef hastalığı tedavi edici değil ama yavaşlatan ve kişinin hayatı boyunca alması gereken bir ilaç olmakta ve üstelik devlet bunu çocuklara verirken belli kriterlere tabi tutuyor. Zolgensma gen tedavisi ise 1 kerelik alınan bir ilaç ve tedavi başarı oranı %95. Bu tedaviyi aldıktan sonra başka birşeye ihtiyaç duyulmuyor sadece fizik tedavi ile destekleniyor. Her hastanenin teklifi ayrı oluyor ama bizimkisi 2.313.550 dolar.
🙏🏻 Hastalar iyileşiyor bunu ilacı almış bebeklerden @mia_kurtuldu hesabından da görebilirsiniz 🙏🏻